Я взяла отовсюду по немногу, и у меня получилась вот такя статья: Их организму не хватает меланина — пигмента, ответственного за окраску. Определенные гены блокируют полностью или частично синтез меланина, что приводит к разным формам альбинизма.
В Африке проблема альбинизма стоит очень остро, проблемы кожи, рак, глазная болезнь. Часто невежество людей ставит альбиносов на второстепенные "ступени" общества. В Африке много мифов про альбиносов
например, что альбиносы продукт кровосмешения, или когда альбинос умирает, он растворяется в воздухе (находятся люди, которые хотят проверить это), в Танзании, даже, на государственном уровне принимаются меры по защите альбиносов. Этот шаг, по словам главы танзанийского государства Джакайя Киквете, направлен на то, чтобы защитить права альбиносов, которые регулярно становятся объектами нападений колдунов и ведьм, считающих, что изготовленные из них амулеты приносят удачу. Только за последний год в Танзании было зарегистрировано 19 убийств и два исчезновения альбиносов, обстоятельства и причины которых так и не были установлены.
В других странах дела обстоят немного лучше, во многих государствах (в том числе и в России) есть организации (сообщества), которые объединяют и помогают альбиносам и родителям детей альбиносов, также они просвещают общество относительно того, что такое альбинизм.
Организации борются за права альбиносов и рассказывают о том, что альбиносы не монстры и не социальные изгои.
"Люди подсознательно боятся нас, потому что мы выглядим иначе, чем они" - говорит американский психиатр, у которого есть альбинизм. "Нам приходится приспосабливаться к этому, особенно сейчас, во время повального увлечения загаром. Мне говорили: «Почему бы вам не позагорать? Вы сразу перестали бы выглядеть, как сырое тесто». Откуда им знать, что мы не можем загорать, что это не прихоть, что это смертельно опасно для нас?»
Суеверия, сопровождающие альбиносов — у всех у них красные глаза, они не могут выходить на солнце, они живут недолго. Это всё не так. У альбиносов светло-голубые или серые глаза, на солнце альбиносы не могут находиться только длительное время — велик шанс получить рак кожи, а живут они столь же долго, как и обычные люди.
Если вдруг в семье рождается ребенок – альбинос, то, как правило, первое чувство - это шок. Приговор врачей безжалостен: "Ваш ребенок - инвалид", он будет плохо видеть и слышать, ребенку будет трудно жить.
У многих опускаются руки, жизнь кажется потерянной. Альбинизм не излечим. Надежда на чудо исцеления уступает место разочарованию и апатии. Встретив на улице маму с "обычным" ребенком, чувствуешь себя изгоем.
Но на самом деле, все совсем не так уж страшно.
Во всех цивилизованных странах детей - альбиносиков считают обычными детишками, они растут и развиваются вместе со своими сверстниками. Для них придумано множество полезных вещей: специальная система адаптации, офтальмологические средства, различные обучающие системы, средства защиты кожи и глазок, ОНИ ОБЫЧНЫЕ ЧЛЕНЫ ОБЩЕСТВА.
Люди, так или иначе связанные с альбинизмом, встречаются, общаются и радуются жизни.
Узнайте больше на www.albinizm.ru
