Если вы хотите помочь с развитием сайта. Мы будем рады любой сумме!
форма входа
Добро пожаловать на сайт загадочных, таинственных, красивых и редчайших людей на этой планете - альбиносов и родителей деток-альбинят. Этот сайт объединяет всех людей и семьи, которых затронула данная проблема, здесь вы сможете найти много информации, пообщаться с такими же как вы, решить поставленные задачи, задать интересующие вас вопросы.
Спасибо большое Благотворительному фонду «Детский взгляд» и лично Якутиной Елене Николаевне за организацию великолепной лекции Алекса Локка по возможным подходам к коррекции слабовидения для редких генетических заболеваний , затрагивающих орган зрения.
Началась Регистрация на Пятую Научную конференцию по детскому зрению "Kids Visión"
V Научная конференция по детскому зрению Kids vision
пройдет в МВЦ "Крокус Экспо", павильон 2, зал 8,
14 сентября 2021 года в рамках выставки MIOF.
Будет работать секция по редким заболеваниями и слабовидению. Регистрация по ссылке.
Зарегистрировался новый благотворительный фонд «Детский взгляд». Это те люди, которые уже много лет помогали и помогают нашим подопечным с бесплатными очками. Наконец-то заработал сайт фонда www.kids-vision.ru. Если кто-то хочет сделать репост или стать дарителем - мы будем очень благодарны ❤️
