Декабрь 1996
Черные альбиносы в новой Южной Африке продолжают ежедневную борьбу за жизнь.
видео: http://www.youtube.com/watch?v=d2n1kh9Wdlc&feature=related
Генетик, Дженнифер Kromberg, остро знает о проблемах, перед которыми стоят эти социальные "иностранцы". Проблемы кожи, рак, глазная болезнь и бессилие - каждодневные испытания. Часто посылаемые в школы для инвалидов или слепых, альбиносы рассматриваются как второстепенные члены общества. Недавно обнаружив хромосомы, ответственные за эту генетически унаследованную аномалию, ученые могут теперь обнаружить точный дефектный ген. Энтони Ngwenga, из "Белой Организации", помогает этим альбиносам ассимилироваться в обществе, организуя семинары, чтобы развеньчать мифы, что альбинос - продукт кровосмешения или что умерая альбинос растворяется в воздухе т.д. Молодая мать, Mamoketi, обнимает своего бледного двухлетнего сына, который носит синюю шляпу от солнца, чтобы защититься против резких УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫХ лучей. Она была "потрясена", когда она родила альбиноса. Но, мы надеемся, с этой новой кампанией понимания, жизнь ее сына будет легче.